Учёные из Тринити-колледжа в Дублине заявили об обнаружении мутаций, которые связаны с ранним началом деменции. Исследование опубликовано в международном журнале EMBO Molecular Medicine. 

В частности, их интересовала наследственная диффузная лейкоэнцефалопатия со сфероидами. Это крайне редкое заболевание, характеризующееся мутациями в рецепторе колониестимулирующего фактора 1 (CSF1R). Состояние первоначально проявляется психиатрическими и поведенческими изменениями у пациентов, за которыми следует быстрое прогрессирование деменции в третьем или четвёртом десятилетии жизни, пишет MedicalXpress. 

Поскольку это состояние включает дегенерацию белого вещества в головном мозге, учёные ранее считали, что иммунные клетки в мозге, микроглии, были основными виновниками патологии, наблюдаемой в этом состоянии. В новом исследовании эксперты смогли показать, что дисфункциональные циркулирующие белые кровяные тельца являются ключевым фактором нейродегенерации. 

Авторы выяснили, что нарушение функции CSF1R у пациентов вызывает повреждение так называемого гематоэнцефалического барьера (ГЭБ). Это повреждение может впоследствии изменить целостность капилляров в головном мозге, вызывая их утечку и ухудшение состояния мозга. Интересно, что дисфункциональные белые кровяные тельца, по-видимому, являются основной причиной разрушения ГЭБ. 

Эти данные проливают свет на редкое заболевание, которым часто пренебрегают, но могут проложить путь к целенаправленному терапевтическому подходу к другим формам деменции, говорят исследователи. 

Ранее UfaTime.ru писал, что апатия может предсказать начало деменции за годы до появления других симптомов.