Американские эксперты из Бостонской детской больницы сумели вылечить мышей от генетической потери слуха. Об этом сообщает «Популярная Механика».

В ходе эксперимента специалисты изучали ген под названием STRC. Данный участок ДНК отвечает за 16% всех случаев генетически обусловленной потери слуха. Он кодирует белок стереоцилин, создающий каркас для волосков в ухе и обеспечивающий их контакт с текториальной мембраной.

По словам биолога Джеффри Холта, при мутации стереоцилина этот контакт исчезает, поэтому волосковые клетки не стимулируются должным образом.

Специалисты попытались исправить дефект при помощи здорового гена, который был встроен в аденоассоциированный вирус. Они пришли к выводу, что 64% всех пучков волосяных клеток у мышей начали работать существенно лучше. По мнению ученых, со временем подобная технология будет использована на слуховых клетках людей.

Ранее UfaTime.ru писал о том, что боль под ребрами может указывать на рак поджелудочной железы.