Юсеф Паоло Рабиа, кандидат наук в Университетском колледже Лондона по науке, технологиям, инженерии и государственной политике, рассказал о биомолекулярном методе изменения ДНК сперматозоидов, яйцеклеток или эмбрионов. При удалении гена, вызывающего определённое заболевание у эмбриона, не только ребёнок будет свободен от болезни при рождении, но и его потомки. 

«Однако этот метод вызывает споры – мы не можем быть уверены, как ребёнок с измененным геномом будет развиваться в течение всей жизни. Но с пандемией COVID-19, показывающей, насколько люди уязвимы перед болезнями, не пора ли подумать о более быстром её решении?» – говорит учёный. 

Он отметил, что сейчас есть убедительные доказательства того, что этот метод работает. Исследования, как правило, проводятся на нежизнеспособных эмбрионах, из которых никогда не появится живой ребёнок. Но в 2018 году китайский учёный Хэ Цзянькуй заявил, что первые младенцы с генетической редакцией родились. Это вызвало всеобщий шок, критику и интриги научного сообщества. 

Редактирование генома зародышевой линии человека (hGGe) было выполнено с использованием отмеченной Нобелевской премией системы CRISPR, типа молекулярных ножниц, которые могут разрезать и изменять геном в определённом месте. Сейчас учёные обсуждают редактирование генома в свете пандемии COVID-19. Например, можно использовать CRISPR для отключения коронавирусов путём шифрования их генетического кода. 

Как отмечает Юсеф Паоло Рабиа на сайте The Conversation, эксперты также могли бы редактировать гены людей, чтобы сделать их более устойчивыми к инфекции, например, воздействуя на Т-клетки, которые играют центральную роль в иммунном ответе организма. Уже проводятся клинические испытания CRISPR, направленные на изменение генома Т-клеток у онкологических больных с целью повышения противоопухолевого иммунитета (Т-клетки атакуют опухоль). 

Учёный рассказал, что уже сейчас есть способ защитить людей от малярии – ввести единственный дефектный ген серповидно-клеточной анемии. Одна копия этого дефектного гена даёт вам определённый уровень защиты от малярии. Но если у двух человек с одним дефектным геном родится ребёнок, у него может развиться серповидноклеточная анемия. «Другой серьёзной проблемой для исследователей являются непреднамеренные генетические модификации в определённых участках генома, которые могут привести к множеству дальнейших осложнений в сети генома», – добавляет Рабиа. 

Ранее UfaTime.ru сообщал, что полицейские смогут реконструировать лицо преступника по оставленной на месте ДНК.