Росздравнадзор разрешил американской фармацевтической компании Pfizer проводить в России клинические испытания эффективности препарата от ковида. Об этом сообщают «Ведомости».

Препарат фармацевтической компании из США называется Paxlovid – он создан на базе ингибитора протеазы и ритонавира. Он выпускается в капсулах, это позволяет применять его при амбулаторном лечении.

В Pfizer отметили, что препарат можно использовать для профилактики коронавирусной инфекции и лечения пациентов с тяжелым течением заболевания. Он на 89% сокращает вероятность госпитализации или летального исхода после заражения ковида, подчеркнули в фармкомпании.

Участниками клинических испытаний станут 90 совершеннолетних россиян, которые дома контактировали с людьми с признаками коронавируса. Среди них будут жители Подмосковья, Санкт-Петербурга, Барнаула, Смоленска и других российских городов.

Во всем мире, согласно данным Pfizer, в клинических испытаниях данного препарата принимают участие семь тысяч человек.

Ранее UfaTime.ru писал, что срок действия QR-кодов для заболевших COVID-19 вакцинированных россиян сокращается.